岗位职责：

1.负责进行化合物的体外活性、选择性等测试筛选，了解作用机理，进行体外生物物理实验，支持化学部门SAR等研究；

2.通过文献调研设计实验方案，开展药物筛选实验、处理及审核数据，分析实验结果，提供解决方案及下一步计划；

3.跟踪新技术、新工具，不断优化体外生物活性评价和生物物理测试平台。

任职要求：

生物化学、生物物理、药理学、生物学等相关专业博士或博士后。

简历投递邮箱：

jinpeng@westlake-pharma.com

岗位职责：

1.带领团队从事小分子抑制剂的设计与合成，进行先导化合物的优化、结构活性关系研究、PK 性质的改善，协助进行体内外药效测试以及候选化合物的安全性、成药性评价；

2.跟踪、收集和整理相关靶点数据，协助团队进行靶点立项和项目评估。

任职要求：

有机化学、药物化学等相关专业博士或博士后。

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jinpeng@westlake-pharma.com

岗位职责：

1.负责将公司自有的人工智能算法应用于具体的药物设计项目，与药物化学家合作进行先导化合物的发现与优化；

2.协助建立药物设计的高性能计算平台，对计算方法进行评估与改进，对计算流程进行优化。

任职要求：

1.计算化学、计算生物学等相关专业博士或博士后；

2.有丰富的 CADD 或药物化学经验，对深度学习尤其是生成式模型有一定了解。

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岗位职责：

1.进行药物靶点调研，参与新靶点的评估和立项；

2.开展药物靶蛋白的重组表达和纯化工作；

3.建立药物靶蛋白的体外活性测试实验，并开展活性测试；

4.开展针对靶蛋白的药物筛选、活性测试。

任职要求：

1.分子生物学、生物化学、结构生物学等相关专业博士或博士后； 

2.熟悉细胞培养、分子克隆等实验操作，有蛋白重组表达、蛋白纯化经验者优先；  

3.能够熟练地阅读英文文献，并有一定的英文研究报告撰写能力；

4.有责任心、有良好的团队协作能力。

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jinpeng@westlake-pharma.com

岗位职责：

1.全面负责公司项目管理体系建设，包括项目管理制度、规范与标准，相关流程制度的制定和完善，并监督其执行；

2.负责对临床前新药项目研究过程进行管理，确定项目目标，制定项目计划，协调各专业部门的工作，确保项目的重点和优先级别明确，并按计划推进；

3.领导CMC负责合成、分析、制剂、注册、项目管理以及质量控制等全流程工作;

4.确保各部门在研发过程中按照药品申报流程规范进行，并能满足合规审计需求；

5.统筹组织新药申报资料的撰写和申报工作，负责安排跟踪国内外申报法规；

6.根据项目计划及管理规范，进行跨部门项目沟通、协调，对项目进度及质量进行监督、检查，必要时提出更改建议。

任职要求：

1.药物化学、有机合成、药物分析和制剂等相关专业硕士及以上学历；

2.有5年以上创新药物研发相关项目管理经验，覆盖临床前和临床期间，熟悉项目管理及阶段性的技术转移工作；

3.具有同时管理或指导管理多个项目的经验，有开发或应用商业化项目管理工具经验者优先；

4.具备良好的中英文表达和沟通能力；具有按优先级别合理快速推动项目的组织能力，能够高效地引导和促成多方协作；具有较强的理解问题的能力，能够按公司集体共识策略解决问题；

5.熟悉国内外新药注册法规和指导原则，有临床试验规范、设计和运营的经验者优先。

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